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醫(yī)用敷料檢測
醫(yī)用敷料檢測
華微檢測提供醫(yī)用敷料全維度檢測,含體內(nèi)外透皮吸收評價(重組膠原蛋白/透明質(zhì)酸鈉類等),產(chǎn)品性能檢測(理化/微生物指標等),生物相容性評價(細胞毒性/致敏/溶血試驗等),助力敷料產(chǎn)品獲批注冊證。

醫(yī)用敷料檢測


        醫(yī)用敷料類產(chǎn)品是指通過物理覆蓋屏障作用,用于創(chuàng)面的護理、止血或是吸收創(chuàng)面滲出液,也用于手術(shù)過程中承托器官、組織等,或是以醫(yī)療為目的輔助改善皮膚病理性疤痕、輔助預防皮膚病理性疤痕形成的產(chǎn)品。華微檢測可為醫(yī)用輔料類產(chǎn)品提供體內(nèi)外透皮吸收評價研究、產(chǎn)品性能檢測及生物相容性評價服務。


一、體內(nèi)外透皮吸收評價研究

        重組膠原蛋白、醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉類產(chǎn)品作為醫(yī)用非慢性創(chuàng)面敷料,是否能被人體吸收是分類界定二、三類醫(yī)療器械的依據(jù)。2023年、2024年,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心相繼發(fā)布《重組膠原蛋白創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則》(2023年第16號)、《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則》(2024年第21號),明確規(guī)定,產(chǎn)品按二類醫(yī)療器械管理,產(chǎn)品中所含成份不可被人體吸收。


        廣東省華微檢測股份有限公司作為T/GDMDMA 0029-2023《重組膠原蛋白醫(yī)用敷料體外透皮吸收評價指南(熒光標記法)》團體標準起草單位之一,是國內(nèi)首批可開展醫(yī)用敷料類產(chǎn)品透皮吸收評價機構(gòu),目前已為十余家客戶數(shù)十款產(chǎn)品提供體內(nèi)外透皮吸收評價服務,助力多款產(chǎn)品獲批醫(yī)療器械注冊證,其中包括廣東首款重組膠原蛋白產(chǎn)品。


服務內(nèi)容

體外透皮吸收評價、體內(nèi)透皮吸收評價

評價依據(jù)

T/GDMDMA 0029-2023《重組膠原蛋白醫(yī)用敷料體外透皮吸收評價指南(熒光標記法)》GB/T 27818-2011 《化學品 皮膚吸收 體外試驗方法》、GB/T 27825-2011 《化學品 皮膚吸收 體內(nèi)試驗方法》

評價方法

針對不同待測成份,可開展熒光標記法、HPLC法、HPLC-MS/MS法、ICP-MS法。

項目經(jīng)驗(針對待測成份)

重組膠原蛋白、絲素蛋白、透明質(zhì)酸鈉、海藻糖、亞油酸、膽甾醇壬酯、維生素C、橡子殼棕、卵磷脂-丙二醇納米乳等


參編證明


二、產(chǎn)品性能檢測

        敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品性能檢測是指對敷料的理化性質(zhì)、微生物污染、包裝完整性、透氣性、附著性、伸縮性等特性進行測試,以確保其質(zhì)量、安全性和性能符合規(guī)定的標準和要求。華微檢測具備專業(yè)的檢測技術(shù)人員和實驗設施,能夠為客戶提供全面、高效、準備的敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品性能檢測服務,可開展的服務內(nèi)容如下:


檢測類型

液體敷料、水膠體敷料、水凝膠敷料、膏狀敷料、藻酸鹽敷料、薄膜類敷料、熱敷貼、遠紅外敷貼等

檢測指標(不限所列指標)

理化指標:酸堿度、重金屬、液體吸透量、液體吸收量、液體親和力、膠凝特性、彌散特性、水蒸氣透過率、舒適性、持黏性、

剝離強度、成膜性、溫熱特性、透濕性、透氧性、氣密性、主要成分含量、鑒別等

微生物指標:阻菌性、微生物限度、無菌、生物負載等

檢測依據(jù)

接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法 1部分:液體吸收性 YY/T 0471.1-2004

接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法 2部分:透氣膜敷料水蒸氣透過率  YY/T0471.2-2004

接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法 3部分:阻水性 YY/T 0471.3-2004

接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法 4部分:舒適性 YY/T 0471.4-2004

接觸性創(chuàng)面敷料試驗方法 5部分:阻菌性 YY/T 0471.5-2017

接觸性創(chuàng)面敷料第4部分:水膠體敷料 YY/T 1293.4-2016

醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 2部分:確認滅菌過程的定義、確認和維護的無菌試驗 GB/T 19973.2-2018

醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 1部分:產(chǎn)品上的微生物總數(shù)的測定 GB/T19973.1-2023

重組膠原蛋白 YY/T 1849-2022

重組人源化膠原蛋白 YY/T 1888-2023 

醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉敷料 YY/T 1938-2024

熱敷貼(袋)YY0060-2018

《中國藥典》四部通則 0631063308210822084109421101110511061143等。



三、生物相容性評價

        生物相容性是指生物體組織對非活性材料產(chǎn)生反應的一種性能,一般是指材料與宿主之間的相容性,包括組織相容性和血液相容性。醫(yī)療器械生物相容性評價較基本的內(nèi)容之一是生物安全性,主要為生物學評價,因此,醫(yī)療器械生物相容性評價關(guān)注的重點是,醫(yī)療器械在和人體之間的相互作用下,是否對人體無毒性、無致敏性、無刺激性、無致癌性對人體組織、血液、免疫等系統(tǒng)無不良反應。


檢測項目

檢測方法

檢測依據(jù)

細胞毒性

MTT 法

GB/T 16886.5-2017/
ISO 10993-5:2009

瓊脂擴散法

直接接觸法

浸提定性法

濾膜擴散法

刺激試驗

皮膚刺激

GB/T 16886.23-20237/
ISO 10993-23:2021

皮內(nèi)反應

眼刺激

口腔粘膜刺激

直腸刺激

陰莖刺激

陰道刺激

致敏試驗

GPMT豚鼠較大劑量試驗

GB/T 16886.10-2017/
ISO 10993-10:2010

BT豚鼠封閉貼敷試驗

全身毒性試驗

急性全身毒性

GB/T16886.11-2021/
ISO10993-11:2017 5

亞急性全身毒性

亞慢性全身毒性

慢性全身毒性

材料介導的致熱性

熱原試驗

GB/T16886.11-2021
中國藥典》2020年版四部 通則 1142

細菌內(nèi)毒素試驗

 GB/T 14233.2-2005 4

遺傳毒性試驗

細菌回復突變

GB/T 16886.3-2019

體外染色體畸變

小鼠淋巴瘤基因突變

骨髓微核試驗

 YY/T 0870.4-2014

植入試驗

皮下

GB/T 16886.6-2022

肌肉

骨植入

腦植入

血液相容性

普通溶血試驗

GB/T 16886.4-2022

ASTM溶血試驗(直接或間接)

GB/T 16886.4-2022

血小板和白細胞計數(shù)

GB/T 16886.4-2022

凝血因子檢測

GB/T 16886.4-2022

補體激活

GB/T 16886.4-2022



醫(yī)用敷料檢測
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