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醫療器械檢測是確保產品安全、有效與合規的關鍵環節，涵蓋性能驗證、材料安全及生物相容性測試，旨在預防潛在風險，保護患者健康，推動行業持續發展。
服務項目
醫用敷料類、醫用輸注器具及醫用導管類、藥械組合醫療器械、醫美產品
服務優勢
資質完備：已獲得國家CMA、省級CMA及CNAS資質，檢測結果權威可靠。
項目全面：提供理化/微生物檢測、生物相容性研究（依據GB/T 16886/ISO 10993）及臨床前功能性評價的一站式服務。
專業團隊：擁有經驗豐富的檢測隊伍，精通各類醫療器械標準與流程，確保高效精準服務。
風險控制：通過體外/體內實驗綜合評價產品安全性，助力產品合規上市，提升市場競爭力。
廣州市微生物研究所集團股份有限公司
國家空氣凈化產品質量檢驗檢測中心
廣東省華微檢測股份有限公司
- 我們的服務
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服務簡介
華微檢測是由廣州高新區投資集團直屬單位聯合華南新藥創制中心及海歸技術團隊共同建設的第三方檢測機構，專注生物安全、生物醫藥與動物實驗等領域。我們搭建生物制品分析檢測綜合平臺，嚴格遵循ISO/IEC17025體系，已獲國家CMA和CNAS認證，提供符合《中國藥典》要求的細胞系/株全面檢定服務，適用于抗體、重組蛋白、疫苗、細胞基因治療產品等生物制品的合規報批。
服務項目
細胞庫檢測、生物制品批放行檢查/型式檢查、細胞內外源病毒因子檢查、原輔料/培養基/耗材檢查、工藝雜質殘留研究、微生態制劑（活菌制劑）檢查
服務優勢
權威資質：通過CMA、CNAS認證，實驗室符合GMP體系，檢測結果具法律效力和國際公信力。
高標準實驗室：配備多間加強型P2實驗室（廣州市備案），B+A環境，滿足無菌及病毒檢測要求。
法規符合性強：嚴格遵循FDA、CHP、EP、ICH等國際國內法規，建立全面細胞庫檢定流程。
專業團隊與技術：依托高水平技術團隊和完備操作規程，為客戶提供精準、高效的生物制品檢測服務。
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服務簡介
我司提供全面的藥代藥效學研究評價服務。我們嚴格遵循NMPA、FDA和ICH相關技術指導原則，為客戶提供符合申報要求的全套體內外評價模型與試驗數據支持。
服務項目
藥代動力學研究、 藥效學研究、皮膚外用試劑透皮吸收研究
服務優勢
綜合平臺：整合藥代、藥效及透皮研究能力，提供從體外到體內的一體化評價方案。
專業團隊：擁有經驗豐富的研究人員，精通各類藥物劑型與模型的評價標準與法規要求。
先進設備：配備LC-MS/MS、高效滲透系統等先進儀器，保證數據精準、可靠。
合規高效：實驗過程嚴格遵循GLP規范，支持國內外注冊申報，加速產品研發與上市進程。
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服務簡介
華微檢測提供專業的藥品及原輔料質量研究與檢測分析服務，配備精密儀器實驗室、核磁共振實驗室及多類先進分析設備，涵蓋理化性質分析、雜質研究、含量測定及方法開發與驗證等項目，全面支持藥品研發、生產及注冊申報的質量控制需求。
服務項目
藥品/原輔料理化檢查、藥品微生物檢查、效價與生物學活性、生物安全性檢測（生物制品）、抗菌/抗病毒藥物篩選
服務優勢
設備先進齊全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶標儀等多類型高端儀器，保證檢測數據精準可靠。
技術能力深厚：具備藥品及原輔料方法開發與驗證經驗，可提供從常規檢測到復雜研究的全流程解決方案。
定制化服務：依據企業實際需求，提供靈活、高效的定制化開發與檢測服務，助力企業加速研發進程。
平臺資源豐富：依托完備的實驗室平臺和專業團隊，能夠同時應對多品類、多標準的藥品質量評價任務
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服務簡介
新型冠狀病毒疫情嚴重危害人類健康，已成為全球關注的公共衛生問題。抗病毒材料作為一種重要的防護手段，可有效抑制和殺滅病毒，但其實際效果需通過專業檢測驗證。 隨著疫情防控常態化，市場對消毒及健康防護產品的需求持續增長，相關企業對于產品檢測的需求也日益迫切。 華微檢測為企業提供抗病毒材料及病毒消殺產品的專業檢測服務，助力產品有效性驗證，為公共健康保駕護航。
服務項目
凈化產品病毒去除性能測試、消毒產品病毒滅活效果測試、日化輕工材料抗病毒效果測試、精品定制化服務
服務優勢
精英團隊，背景多元：技術團隊由廣微所、華南新藥創制中心、高校重點實驗室人員及病毒學領域海歸博士專家組成，結構合理、實戰經驗豐富。
頂尖設備，科研級服務：依托先進硬件設施與高層次科研隊伍，在常規檢測中提供深度、沉浸式的科研體驗。
靈活定制，一站式支持：除標準化測試外，支持各類客供實驗方案，為產品開發與課題研究提供精品化、全方位技術服務。
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服務簡介
食品保健品檢測是通過理化、微生物與毒理學等方法，對食品及保健品的成分、安全性、功效及標簽合規性進行全面分析的科學過程。 我們致力于通過檢測重金屬、農殘、微生物等風險物質，保證產品安全；驗證有效成分與宣稱功能，確保功效可信
服務項目
食品保健品毒理學檢測、食品保健品功效評價研究、其它定制化服務
服務優勢
符合國家標準與國際法規，助力市場準入； 具第三方檢測報告，增強消費者信任，提升產品競爭力。
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華微檢測除核心檢測服務外，還可提供以下延伸技術支持：專業實驗空間租賃、定制化實驗方案設計、規范化的實驗動物代養 實驗方案設計是決定科研成敗與數據可靠性的關鍵環節。我們憑借專業團隊和豐富經驗，協助客戶根據研究目標與條件，設計科學、嚴謹、可操作的實驗方案，為項目順利開展提供堅實基礎。
新聞資訊INFORMATION CENTER
2025.04.07病毒是一種極微小的生物，只能在電子顯微鏡下才能看到。病毒病常發生在高溫、干旱條件下。主要是借助蚜蟲、葉蟬、椿象等昆蟲與植物汁液接觸傳染。病毒主要在雜草、塊莖（如馬鈴薯、甘薯）、種子和昆蟲體內過冬。干旱年份蚜蟲繁殖快，病毒病發生也重。上述就是為你介紹的有關什么是病毒的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專業的人士為你講解。關鍵詞： 除病..-
2025.04.07中藥化學檢測項目中藥化學檢測項目中藥化學成分分析:1、抗生素殘留2、DNA條形碼鑒別3、指標性成分定量分析，例如皂苷、多糖等4、黃曲霉毒素(Aflatoxin B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素及霉菌毒素等5、礦物質及重金屬，包括人體所需礦物質、有害重金屬分析等。6、農藥殘留，包括定量分析和定性分析7、含水量、水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量、酸不溶性灰份、總灰分、精油含量等。上述就是為你介紹的有關..
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2025.04.07食品安全性毒理學評價程序和試驗方法有哪些標準毒理學安全性評價是通過動物實驗和對人群的觀察，闡明食品中的某種物質（含食品固有物質、添加物質或污染物質）的毒性及潛在的危害，對該物質能否投入市場做出安全性的評估或提出人類安全接觸的條件，以達到較大限度的減小其危害作用、保護人民身體健康的目的。對人類食用這種物質的安全性做出評價的研究過程稱為食品毒理學安全性評價。應用食品毒理學的方法對食品進行安全性評價, 為我..
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2025.04.07生物降解塑料的分類按生物降解過程分類破壞性生物降解塑料當前主要包括淀粉改性（或填充）聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚氯乙烯PVC、聚苯乙烯PS等。完全生物降解塑料主要是由天然高分子或農副產品經微生物發酵或合成具有生物降解性的高分子制得，如熱塑性淀粉塑料、脂肪族聚酯、聚乳酸、淀粉/聚乙烯醇等均屬這類塑料。按原料成分來源分類石化基生物降解塑料是指以化學合成的方法將石化產品單體聚合而得的塑料，如P..
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2025.04.07免疫細胞儲存知識免疫細胞存儲是指利用先進的生物技術，從人體血液中提取一定數量的免疫細胞，在確保免疫細胞的多樣性與高潛能的條件下，利用液氮將免疫細胞保存在-196℃低溫條件下，使細胞處于休眠狀態，待需要時再進行復蘇和擴增。免疫細胞存儲行業是在干細胞治療以及免疫療法技術不斷突破而逐漸發展起來的新興行業。目前免疫細胞有兩種存儲類型：（1）外周全血免疫細胞，PBMC（外周血單核免疫細胞：包..
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2025.04.07什么消毒可以殺死病毒這得根據消毒液的消毒能力和病毒的抵抗力進行分析和判斷。從專業角度講，根據消毒能力可將消毒液分為高效、中效、低效消毒劑。高效消毒劑（如84消毒液、過氧乙酸、過氧化氫、戊二醛、環氧乙烷、二溴海因等），可殺滅一切細菌繁殖體（包括結核分枝桿菌）、病毒、真菌及其孢子等，對細菌芽孢也有一定殺滅作用。中效消毒劑 （如乙醇、碘伏等），可殺滅細菌繁殖體、病毒、真菌等微生物。低效..
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2025.04.07中藥飲片檢測介紹重金屬及元素鉛、鎘、砷、汞、銅等重金屬、二氧化硫等真菌毒素類黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、伏馬毒素、赭曲霉毒素、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉素、多毒素等中藥包材材料鑒別、物理使用性能（阻隔、剝離、耐壓等）、安全性試驗（溶出物、微生物、異常毒性等）等。理化指標水分、灰分、雜質等功效成分檢測可提供100多種健康天然原料提取物的近400項檢測項目，包括靈芝、人參、冬蟲夏草、..
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2025.04.07常用的藥物分析方法有哪些1、重量分析法重量分析法是藥物分析檢測中化學分析的基礎方法，指的是稱取一定重量的試樣，用適當的方法將被測組分與試樣中其他組分分離后，轉化成一定的稱量形式，稱重，從而求得該組分含量的方法。根據分離方法的不同，重量分析法通常分為沉淀重量法、揮發重量法、提取重量法和電解重量法，其優點是直接采用分析天平稱量的數據來獲得分析結果，在分析過程中不需要標準溶液和基準物質，..
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2025.04.07新藥臨床前研究安全性評價試驗有哪些為申請藥品注冊而進行的藥物臨床前研究，包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性、藥理、毒理、動物藥代動力學研究等。中藥制劑還包括原藥材的來源、加工及炮制等的研究；生物制品還包括菌毒種、細胞株、生物組織等起始原材料的來源、質量標準、保存條件、生物學特征、遺傳穩定性及免疫學的研究等。上述就是為你介紹..
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2025.04.07藥物代謝動力學簡述1.藥理學研究的內容：藥物效應動力(藥效學)、藥物代謝動力(藥動學)。2.藥物在體內的過程：吸收、分布、代謝、排泄。3.較常用的給藥途徑：口服給藥。4.藥物解離程度取決于體液PH和藥物解離常數。5.不同給藥途徑起藥速度比較：靜脈>吸入>舌下>直腸>肌內注射>皮下注射>口服>皮膚。6.主要代謝的器官是：肝。7.藥物消除半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。8.丙磺舒為弱酸性藥，競爭性抑..
- 服務范圍
生物制品服務工作站 +
廣州開發區廣州市黃埔區生物制品行業質量基礎設施服務工作站
特色檢測服務 +
微生物制劑評價
抗菌抗病毒藥物篩選
抗生素效價檢測
醫療器械檢測 +
醫用敷料檢測
醫用輸注器具及醫用導管檢測
藥械組合醫療器械檢測
醫美產品檢測
生物制品檢測 +
細胞庫檢測
生物制品批放行檢查/型式檢查
細胞內外源病毒因子檢查
原輔料、培養基、耗材檢查
工藝雜質殘留研究
微生態制劑（活菌制劑）檢查
非臨床研究與生物樣本檢測 +
藥代動力學研究
藥效學研究
皮膚外用制劑透皮吸收研究
樣本分析檢測
病毒中和抗體檢測
藥品檢測 +
藥品、原輔料理化檢查
藥品微生物檢查
效價與生物學活性
抗菌/抗病毒藥物篩選
藥包材檢測
病毒殺滅檢測 +
凈化產品病毒去除性能測試
消毒產品病毒滅活效果測試
日化輕工材料抗病毒效果測試
精品定制化測試
食品/保健食品檢測 +
食品保健品毒理學檢測
食品保健品功效評價研究
其它定制化服務
其他檢測服務 +
化妝品原料毒理檢測
化妝品體外功效評價
化妝品/美容儀體內外透皮吸收評價
實驗動物飼/寄養服務
動物誘發性造模
儀器設備共享服務
分子生物學實驗技術服務平臺
ELISA實驗技術服務
熒光定量PCR實驗技術服務
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外源性生物殘留檢測服務平臺
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